亏损与同业压顶 来凯医药商业化加速
在持续亏损和行业竞争的双重压力下，来凯医药迎来了商业化的关键动作。11月12日，来凯医药发布公告，宣布与齐鲁制药有限公司（以下简称“齐鲁制药”）订立独家许可协议，后者获授独家许可，于中国地区（包括中国内地、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）进行LAE0
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烧钱研发、持续亏损，来凯医药借力加速商业化突围
在持续亏损和行业竞争的双重压力下，来凯医药迎来了商业化的关键动作。11月12日，来凯医药发布公告，宣布与齐鲁制药有限公司（以下简称“齐鲁制药”）订立独家许可协议，后者获授独家许可，于中国地区（包括中国内地、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）进行LAE0
减重赛道下一个重磅大BD 来凯医药（02105）或成最大赢家？
围绕着减重赛道的军备竞赛，已经成为诸多医药巨头优先级最高的研发课题之一，相关的并购与BD交易也呈现极为活跃的状态。
来凯医药-B早盘涨逾6% 星展重申“买入”评级
来凯医药公布，LAE102针对治疗肥胖症在中国进行的I期多剂量递增研究（MAD研究）取得积极初步结果。初步结果展现出令人鼓舞的增肌减脂趋势。在第5周时，LAE1026mg/kg剂量组的受试者平均瘦体重较基线增加了1.7%，同时平均脂肪质量也减少了2.2%。经安
医药 礼来 lae102 星展 bimagrumab 2025-09-30 11:21 6
港股异动 | 来凯医药-B(02105)再涨超6% 近三个交易日累计涨36% LAE102 I期临床MAD研究初步结果积极
消息面上，来凯医药公布，LAE102针对治疗肥胖症在中国进行的I期多剂量递增研究(MAD研究)取得积极初步结果。初步结果展现出令人鼓舞的增肌减脂趋势。在第5周时，LAE1026mg/kg剂量组的受试者平均瘦体重较基线增加了1.7%，同时平均脂肪质量也减少了2.
来凯医药-B高开逾15% LAE102 I期临床MAD研究取得积极初步结果
来凯医药公布，LAE102针对治疗肥胖症在中国进行的I期多剂量递增研究（MAD研究）取得积极初步结果。公告指出，初步结果展现出令人鼓舞的增肌减脂趋势。在第5周时，LAE1026mg/kg剂量组的受试者平均瘦体重较基线增加了1.7%，同时平均脂肪质量也减少了2.
港股异动 | 来凯医药-B(02105)高开近15% LAE102 I期临床MAD研究取得积极初步结果
消息面上，来凯医药公布，LAE102针对治疗肥胖症在中国进行的I期多剂量递增研究(MAD研究)取得积极初步结果。公告指出，初步结果展现出令人鼓舞的增肌减脂趋势。在第5周时，LAE1026mg/kg剂量组的受试者平均瘦体重较基线增加了1.7%，同时平均脂肪质量也
来凯医药：LAE102肥胖症MAD研究展现积极信号
9月29日，来凯医药（02105）发布公告，公司的LAE102在针对肥胖症的I期多剂量递增研究（MAD研究）中取得了积极初步结果。该研究入组了平均身体质量指数（BMI）为29.4kg/m2的超重/肥胖受试者，包含3个剂量递增皮下注射组，分别为2mg/kg、4m
来凯医药：LAE102的I期临床MAD研究取得积极初步结果
来凯医药9月29日在港交所公告，LAE102针对治疗肥胖症在中国进行的I期多剂量递增研究（MAD研究）取得积极初步结果。MAD研究是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估皮下给药的LAE102在超重╱肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征。该M
来凯医药-B(02105.HK：I期临床MAD研究取得积极初步结果LAE102展现出令人鼓舞的增肌减脂趋势
MAD研究是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估皮下给药的LAE102在超重╱肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征。该MAD研究入组了平均身体质量指数(BMI)为29.4kg/m
来凯医药-B(02105.HK)：I期临床MAD研究取得积极初步结果LAE102展现出令人鼓舞的增肌减脂趋势
MAD研究是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估皮下给药的LAE102在超重╱肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征。该MAD研究入组了平均身体质量指数(BMI)为29.4kg/m2的超重╱肥胖受试者，包含3个剂量递增皮下注射组(分别为2mg
来凯医药-B(02105)：I期临床MAD研究取得积极初步结果 LAE102展现出令人鼓舞的增肌减脂趋势
MAD研究是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估皮下给药的LAE102在超重╱肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征。该MAD研究入组了平均身体质量指数(BMI)为29.4kg/m2的超重╱肥胖受试者，包含3个剂量递增皮下注射组(分别为2mg