来凯医药-B早盘涨逾6% 星展重申“买入”评级
来凯医药公布，LAE102针对治疗肥胖症在中国进行的I期多剂量递增研究（MAD研究）取得积极初步结果。初步结果展现出令人鼓舞的增肌减脂趋势。在第5周时，LAE1026mg/kg剂量组的受试者平均瘦体重较基线增加了1.7%，同时平均脂肪质量也减少了2.2%。经安
医药 礼来 lae102 星展 bimagrumab 2025-09-30 11:21 2
lae102
港股异动 | 来凯医药-B(02105)再涨超6% 近三个交易日累计涨36% LAE102 I期临床MAD研究初步结果积极
消息面上，来凯医药公布，LAE102针对治疗肥胖症在中国进行的I期多剂量递增研究(MAD研究)取得积极初步结果。初步结果展现出令人鼓舞的增肌减脂趋势。在第5周时，LAE1026mg/kg剂量组的受试者平均瘦体重较基线增加了1.7%，同时平均脂肪质量也减少了2.
来凯医药-B高开逾15% LAE102 I期临床MAD研究取得积极初步结果
来凯医药公布，LAE102针对治疗肥胖症在中国进行的I期多剂量递增研究（MAD研究）取得积极初步结果。公告指出，初步结果展现出令人鼓舞的增肌减脂趋势。在第5周时，LAE1026mg/kg剂量组的受试者平均瘦体重较基线增加了1.7%，同时平均脂肪质量也减少了2.
港股异动 | 来凯医药-B(02105)高开近15% LAE102 I期临床MAD研究取得积极初步结果
消息面上，来凯医药公布，LAE102针对治疗肥胖症在中国进行的I期多剂量递增研究(MAD研究)取得积极初步结果。公告指出，初步结果展现出令人鼓舞的增肌减脂趋势。在第5周时，LAE1026mg/kg剂量组的受试者平均瘦体重较基线增加了1.7%，同时平均脂肪质量也
来凯医药：LAE102肥胖症MAD研究展现积极信号
9月29日，来凯医药（02105）发布公告，公司的LAE102在针对肥胖症的I期多剂量递增研究（MAD研究）中取得了积极初步结果。该研究入组了平均身体质量指数（BMI）为29.4kg/m2的超重/肥胖受试者，包含3个剂量递增皮下注射组，分别为2mg/kg、4m
来凯医药：LAE102的I期临床MAD研究取得积极初步结果
来凯医药9月29日在港交所公告，LAE102针对治疗肥胖症在中国进行的I期多剂量递增研究（MAD研究）取得积极初步结果。MAD研究是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估皮下给药的LAE102在超重╱肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征。该M
来凯医药-B(02105.HK：I期临床MAD研究取得积极初步结果LAE102展现出令人鼓舞的增肌减脂趋势
MAD研究是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估皮下给药的LAE102在超重╱肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征。该MAD研究入组了平均身体质量指数(BMI)为29.4kg/m
来凯医药-B(02105.HK)：I期临床MAD研究取得积极初步结果LAE102展现出令人鼓舞的增肌减脂趋势
MAD研究是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估皮下给药的LAE102在超重╱肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征。该MAD研究入组了平均身体质量指数(BMI)为29.4kg/m2的超重╱肥胖受试者，包含3个剂量递增皮下注射组(分别为2mg
来凯医药-B(02105)：I期临床MAD研究取得积极初步结果 LAE102展现出令人鼓舞的增肌减脂趋势
MAD研究是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估皮下给药的LAE102在超重╱肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征。该MAD研究入组了平均身体质量指数(BMI)为29.4kg/m2的超重╱肥胖受试者，包含3个剂量递增皮下注射组(分别为2mg
来凯医药-B盘中涨逾10%！公司于ADA 2025大会上公布包含LAE102等多项临床研究结果
6月23日，来凯医药-B发布公告，用于治疗肥胖症的LAE102（一种针对ActRIIA的单克隆抗体）的I期单剂量递增（SAD）研究结果；以及LAE102、LAE103（一种针对ActRIIB的单克隆抗体）及LAE123（一种针对ActRIIA/IIB双靶点的单
来凯医药-B盘中涨逾10% 于ADA 2025大会上公布包含LAE102等多项临床研究结果
6月23日，来凯医药-B发布公告，用于治疗肥胖症的LAE102（一种针对ActRIIA的单克隆抗体）的I期单剂量递增（SAD）研究结果；以及LAE102、LAE103（一种针对ActRIIB的单克隆抗体）及LAE123（一种针对ActRIIA/IIB双靶点的单
来凯医药-B(02105)：LAE102、LAE103及LAE123临床和临床前研究结果在2025年ADA大会上公布
来凯医药-B(02105)发布公告，用于治疗肥胖症的LAE102(一种针对ActRIIA的单克隆抗体)的I期单剂量递增(SAD)研究结果;以及LAE102、LAE103(一种针对ActRIIB的单克隆抗体)及LAE123(一种针对ActRIIA/IIB双靶点的
来凯医药-B(02105.HK)：LAE102、LAE103及LAE123临床和临床前研究结果在2025年ADA大会上公布
格隆汇6月23日丨来凯医药-B(02105.HK)宣布：(i)用于治疗肥胖症的LAE102（一种针对Act RI IA的单克隆抗体）的I期单剂量递增(SAD)研究结果；以及(ii)LAE102、LAE103（一种针对ActRIIB的单克隆抗体）及LAE123（
来凯医药-B午前涨超4% 将于ADA 2025大会上首次公布LAE102的人体临床数据
礼来的ActRIIA/B抗体Bimagurmab（下简称Bima）与司美格鲁肽联用的二期研究结果将在6月23日ADA大会上公布。早一天（6月22日），潜在国产同类最佳来凯医药的ActRIIA抗体LAE102将公布首次人体研究数据。
港股异动｜来凯医药-B(02105)午前涨超4% 将于ADA 2025大会上首次公布LAE102的人体临床数据
礼来的ActRIIA/B抗体Bimagurmab(下简称Bima)与司美格鲁肽联用的二期研究结果将在6月23日ADA大会上公布。早一天(6月22日)，潜在国产同类最佳来凯医药的ActRIIA抗体LAE102将公布首次人体研究数据。
港股异动 | 来凯医药-B(02105)午前涨超4% 将于ADA 2025大会上首次公布LAE102的人体临床数据
礼来的ActRIIA/B抗体Bimagurmab(下简称Bima)与司美格鲁肽联用的二期研究结果将在6月23日ADA大会上公布。早一天(6月22日)，潜在国产同类最佳来凯医药的ActRIIA抗体LAE102将公布首次人体研究数据。
港股异动｜来凯医药-B(02105)涨超9% LAE102 I期SAD试验结果可观 将展示多项ActRII领域自主研发成果
消息面上，来凯医药近日宣布，其自主研发针对ActRIIA的单克隆抗体LAE102，在美国针对肥胖症治疗的一项I期临床试验已完成首位受试者给药。该试验计划于2025年9月完成主要研究阶段。同时，LAE102在中国的I期多剂量递增（MAD）研究，来凯医药将按计划在
港股异动 | 来凯医药-B(02105)涨超9% LAE102 I期SAD试验结果可观 将展示多项ActRII领域自主研发成果
消息面上，来凯医药近日宣布，其自主研发针对ActRIIA的单克隆抗体LAE102，在美国针对肥胖症治疗的一项I期临床试验已完成首位受试者给药。该试验计划于2025年9月完成主要研究阶段。同时，LAE102在中国的I期多剂量递增（MAD）研究，来凯医药将按计划在
针对肥胖症治疗 来凯医药（2105.HK）宣布LAE102美国I期临床试验完成首位受试者给药
2025年5月28日——来凯医药（2105.HK）宣布，其自主研发针对ActRIIA的单克隆抗体LAE102，在美国针对肥胖症治疗的一项I期临床试验已完成首位受试者给药。该试验计划于2025年9月完成主要研究阶段。
港股异动丨来凯医药大涨近18%，创年内新高
天风证券近日发布研报称，首次覆盖来凯医药，予以“增持”评级。该行称，来凯医药目前已启动包括LAE102、LAE002(Afuresertib)、LAE001和 LAE005在内的七项临床试验，专注于解决肥胖和肿瘤治疗领域未被满足的医疗需求。